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La maladie de prader willi
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Il s'agit d'une maladie
génétique rare qui se caractérise par une anomalie au niveau du chromosome
15. On
détecte cette maladie dès le plus jeune âge
et parfois même lors de la grossesse.
Les symptômes de
la maladie de Prader
Willi
-
modification du comportement alimentaire: avant l'âge d'un an,
l'enfant s'alimente peu et ne remue
pas beaucoup
- son poids est inférieur à la moyenne et l'enfant
grossit peu
- problèmes
touchant aux muscles
- retard de
puberté
- obésité
(liée à une faim continue ) dès l'âge d'un
an
-
hypersensibilité
- comportements souvent perturbés
Les traitements de la maladie
de Prader-Willi
Les personnes atteintes
du syndrome de Prader-Willi sont prises en charge rapidement et traitées
par des hormones de croissance afin de permettre aux enfants d'avoir
une taille normale. Un régime alimentaire s'impose afin de limiter le
surpoids du patient. La kinésithérapie et l'orthophonie sont pratiquées, de
même qu'un suivi psychologique ( au vu de leur grande sensibilité) afin de
canaliser leurs crises de colères
fréquentes.
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