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Le syndrome de Steinert
est une dystrophie musculaire caractérisée par une dégénérescence des
fibres musculaires. Cette maladie est héréditaire et se transmet si l'un
des parents présente l'anomalie chromosomique responsable de la
maladie. La maladie de Steinert est aussi appelée myopathie myotonique
ou encore
myotonie. Il s'agit de la maladie musculaire la plus courante.
Les symptômes de la maladie de Steinert
Les muscles les plus touchés par la maladie de
Steinert sont ceux des mains, de la bouche et de la langue. Ainsi, on
observe chez les sujets atteints de cette maladie génétique relativement
rare des difficultés
à manger normalement, des troubles du langage, de longues
phases de sommeil ( dus aux problèmes respiratoires ),
une voix nasonnée et une diminution des capacités
intellectuelles.
Les traitements ou surveillances spéciales de la maladie
de Steinert
D'un cas à l'autre, la maladie de Steinert se révèle
plus ou moins importante.
Certains individus ne ressentent que de légers handicaps
alors que d'autres se retrouvent dans l'impossibilité de
se déplacer.
Les difficultés à marcher apparaissent en général assez
tardivement. Les sujets atteints de ce syndrome rare
doivent être soumis à une surveillance accrue de
l'appareil cardiovasculaire, afin de déceler les
problèmes cardiaques liés à la maladie.
Le système respiratoire est bien souvent le lieu
d'infections répétées; il convient donc de bien le
surveiller. Le syndrome de Steinert conduit également
dans la plupart des cas à une catarate vers l'âge de 45
ans.
Le traitement de la maladie de Steinert consiste à
soigner les effets indésirables touchant au système
cardiovasculaire, respiratoire, ophtalmologique et
orthopédique.
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