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La mucoviscidose est
une maladie génétique grave. Elle est une des plus fréquentes maladies
génétiques graves qui touche les enfants. Elle se caractérise par une
déshydratation des sécrétions de l'organisme. Ce sont le poumon et
le pancréas qui sont particulièrement touché
par cette maladie.
Les principales causes de la
mucoviscidose
La mucoviscidose est une maladie génétique
transmise lorsque les deux parents sont porteurs du gène défectueux.
Si un seul des parents est porteur du gène défectueux la transmission de la
maladie ne se fera pas. Une personne atteinte porte en elle deux
gènes défectueux. Ainsi, les personnes qui n'ont qu'un gène
défectueux sont parfaitement saines et ne développent pas la maladie:
le risque pour eux est alors de faire un enfant avec une personne qui porte
également le gène défectueux: l'enfant sera alors atteint de
la mucoviscidose.
Les symptomes de la
mucoviscidose
La mucoviscidose favorise
une accumulation dans les poumons d'une substance épaisse provoquant
un disfonctionnement du poumon, conduisant à une insuffisance
cardiaque. Dans le pancréas cette maladie cause des carences
en calories conduisant à des problèmes de croissance. Plusieurs autres
organes peuvent être atteints selon les personnes et notamment l'âge du
sujet.
Les symptomes les plus fréquents de la maladie
sont
:
- essoufflement provoqué par un effort ou
non
- bronchites violentes avec un grand
encombrement
- toux chronique
- nombreuses selles avec des douleurs
abdominales
- problèmes de croissance
- tendance à la déshydratation
Traitements de la
mucoviscidose
Il n'existe aucun traitement permettant de la
soigner. Néanmoins, il est indispensable de suivre un traitement pour
supporter au mieux cette maladie et empêcher un certain nombre de dégâts
qu'elle pourrait provoquer. La quantité de médicaments peut paraître énorme
dans certains cas.
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