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La
myopathie de Duchenne est transmise par les femmes seulement à leur fils.
Il s'agit donc d'une maladie héréditaire liée au chromosome X. Cette
maladie se déclare dans l'enfance et
son évolution se révèle très
grave. La maladie se caractérise par une dystrophie
musculaire généralisée qui se développe avec le
temps
Les symptômes de la myopathie de
Duchenne
Avant l'âge de 3 ans, on peut déjà observer
quelques signes de la maladie
:
-
l'enfant apprend à marcher
tard
-
il tombe
souvent
- il a beaucoup de mal à se relever seul
La maladie évolue
ensuite et le simple fait de marcher devient impossible vers l'âge de 10
ans apparition d'une scoliose importante lorsque l'enfant marcheproblèmes
cardiaques observés dans certains cas
certains enfants présentent des troubles ou
retards intellectuels,
contractions musculaires ou raideurs
Les traitements de la myopathie de
Duchenne
Il s'agit de traitements palliatif, surtout
de prévention
:
-
Kinésithérapie
-
surveillance des éventuels problèmes cardiaques
- orthopédie
Une bonne surveillance de l'enfant lui permet de
garder plus longtemps une bonne qualité de vie et de retarder les
effets de la maladie. La chirurgie peut s'effectuer en cas de déformations
de la colonne vertébrale, par exemple si la réeducation n'a pas permis
de l'éviter. Les médicaments pour traiter les muscles ne sont pas d'une
grande efficacité et comporte trop d'effets secondaires
indésirables. Ils peuvent néanmoins être utilisés pour limiter
les risques de problèmes cardiaques. La ventilation permet d'oxygéner
convenablement l'organisme.
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